Il contenitore isolato VIP a doppia parete su misura garantisce una protezione della temperatura di oltre 10 giorni per le spedizioni di vaccini provenienti dalla struttura BioNTech con una quantità minima di ghiaccio secco.
DAYTON, Ohio, 5 maggio 2021 – CSafe globale, il leader dell'innovazione nelle soluzioni di contenitori a temperatura controllata attivi, passivi, cellulari e genici per il trasporto di prodotti farmaceutici che migliorano la vita è onorato di collaborare con Biontech come fornitore di soluzioni di spedizione termica per le spedizioni del vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 dalla struttura BioNTech in Germania. contenitore termico personalizzato per la spedizione mantiene una temperatura di -70°C per un minimo di 240 ore per garantire che il vaccino arrivi in tutta sicurezza in tutto il mondo.
Migliori contenitore personalizzato utilizza una doppia parete di tecnologia Vacuum Insulated Panel (VIP) best-in-class, una scatola di carico personalizzata con vassoi per fiale di prodotto con maniglia integrata per un imballaggio e uno spacchettamento semplificati. I test termici hanno superato tutte le aspettative e lo spedizioniere ha costantemente funzionato ben oltre il minimo di 240 ore. Il contenitore manterrà la temperatura desiderata indefinitamente con l'aggiunta di ghiaccio secco secondo necessità.
"Utilizzando concetti di progettazione ingegneristica innovativi, il team di CSafe è stato in grado di superare i requisiti di BioNTech per un contenitore ad alte prestazioni che manterrà -70 °C per più di 10 giorni", ha affermato Patrick Schafer, CEO di CSafe Global. "Inoltre, siamo stati anche in grado di ridurre la quantità di ghiaccio secco necessaria di oltre il 30% rispetto alla nostra proiezione originale apportando ulteriori modifiche al design. CSafe è sempre stata un'azienda guidata da uno scopo e ognuno dei nostri dipendenti non potrebbe essere più orgoglioso di questo straordinario risultato e del nostro ruolo nell'aiutare BioNTech a porre fine alla pandemia".
Il vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 (BNT162b2), basato sulla tecnologia mRNA proprietaria di BioNTech, è stato sviluppato sia da BioNTech che da Pfizer. BioNTech è il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio nell'Unione Europea e il titolare delle autorizzazioni all'uso di emergenza o equivalenti negli Stati Uniti (insieme a Pfizer), Regno Unito, Canada e altri paesi in anticipo rispetto a una domanda pianificata per autorizzazioni all'immissione in commercio complete in questi paesi.